A estruturas químicas dos alucinogénios podem ser classificadas em duas categorias [1]:
TRIPTAMINAS
Dietilamida do ácido lisérgico (LSD)
Psilocibina
DMT
FENILETILAMINAS
Mescalina
MDMA
Algumas propriedades da mescalina [2]
Nome químico
Fórmula química
Massa molecular
Ponto de fusão
Ponto de ebulição
Solubilidade
3,4,5-Trimetoxifeniletilamina
C11H17NO3
211,261 g/mol
35 - 36 ºC
180 ºC a 12 mmHg
Moderadamente solúvel em água. Solúvel em clorofórmio, benzeno e etanol. Insolúvel em éter e éter de petróleo.
Estrutura química da mescalina
As cadeias laterais metoxilo são responsáveis pelo o efeito alucinogénico da mescalina. Estas cadeias laterais também encontram-se em compostos conhecidos como alucinogénicos, incluindo a droga STP. A adição de outros grupos metoxilo revelou aumentar as propriedades alucinogénicas de análogos da mescalina [3].
Referências bibliográficas
[1] Nichols, D. E. (2004). Hallucinogens. Pharmacology & therapeutics, 101(2), 131-181. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14761703)
[2] Mescaline - PubChem. Disponível em: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Mescaline. [Acedido em: 28/05/2019]
[3] Carstairs, S. D., & Cantrell, F. L. (2010). Peyote and mescaline exposures: a 12-year review of a statewide poison center database. Clinical toxicology, 48(4), 350-353. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20170392)